¡Necesitamos tu apoyo!

Me llamo M4ría y soy una niña que padece sarcoma de Ewing. Sueño con ser oncóloga para poder ayudar y cuidar a niños como yo.

Gracias a la Asociación La Sonrisa de M4ría tú también puedes contribuir a la investigación de esta terrible enfermedad y ayudar a muchos niños.

¡Muchas gracias!

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Un pequeño esfuerzo tuyo significa mucho para nosotros.

La Sonrisa de María

La historia de la asociación

La Sonrisa de M4ría nació cuando conocí a Gonzalo Caballero, un torero genial comprometido con causas solidarias. Juntos decidimos crear esta asociación con el objetivo de conseguir fondos para la investigación del sarcoma de Ewing y otros tipos de cáncer y ayudar así a las familias de tantos niños que la sufren.

Todos soñamos con encontrar algún día soluciones médicas contra estas enfermedades. Mientras tanto, seguimos luchando con mucho ánimo y alegría, porque sabemos que juntos podemos lograr cosas increíbles.

¡Yo sigo sonriendo y soñando con un futuro donde todos los niños estén sanos!

¡No te pierdas ni uno solo de nuestros encuentros!

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Te necesitamos

¿Por qué tu ayuda es tan importante?

Necesitamos conseguir fondos para que nuestra asociación haga saber a todos lo importante que es investigar sobre el sarcoma de Ewing y otros tipos de cáncer que nos afectan a niños y adolescentes.

Queremos apoyar la investigación de tratamientos médicos que funcionen bien y encontrar pronto una cura para estas enfermedades.

¡Estamos abiertos a tu participación con proyectos e ideas!

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Tu apoyo es fundamental

Haz una donación y contribuye a mejorar la vida de muchos niños como yo.
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Hola, soy M4ría

Nací hace 12 años en Salamanca y tengo sarcoma de Ewing, pero no me dejo vencer por eso. Muchas veces me siento muy cansada o tengo que ir al hospital, pero intento seguir haciendo las cosas que me gustan, como ir al colegio para aprender y, sobre todo, jugar al fútbol. ¡El fútbol es lo mejor!

También me gusta jugar con mi perro Pombo, mi hermana y estar con los amigos, que son los mejores y siempre me apoyan. Y con Buhíta, claro, que va conmigo a todas partes.

Sé que hay días difíciles, pero nunca pierdo la ilusión. Para mí, cada día es una aventura nueva, y siempre trato de aprovecharla al máximo.
¡La vida sigue siendo increíble!

Síguenos en Instagram para conocerme un poco más y estar al día ¡Se vienen cosas interesantes!

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Entra en nuestra tienda solidaria

Descubre nuestra Tienda Solidaria, donde cada compra contribuye a la investigación del sarcoma de Ewing y otros tipos de cáncer que nos afectan a los niños.

Aquí encontrarás productos diseñados con todo nuestro cariño.

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Hasta siempre, M4RÍA

En la mañana del 16 de abril de 2026, nuestra querida María Caamaño Múñez nos dejó. Con tan sólo 13 años, y tras más de 7 luchando contra el Sarcoma de Ewing, sobrevino el fatal desenlace. M4RÍA ha sido un ejemplo de vida y lucha constante, afrontando todo tipo de tratamientos con una fortaleza ejemplar.

El sueño de M4RÍA era ser oncóloga y no va a poder lograrlo. Siempre tuvo muy claro que quería ayudar a investigar a encontrar la cura para que Ewing -como ella lo llamaba- no pudiera con más niños y a ayudar a las familias y a los niños que estuvieran en su misma situación. Por este motivo creó la Asociación la Sonrisa de M4RÍA, con la que se han realizado múltiples acciones; dando recursos económicos y visibilidad a esta enfermedad.

Su lucha y ejemplo debe servir para concienciar a todas las instituciones de la obligación de seguir dando todos los recursos necesarios para seguir investigando enfermedades como el Sarcoma de Ewing, y que los oncólogos y oncólogas de este país puedan seguir dedicando su gran labor y salvando vidas. En estos momentos de gran dolor, la familia agradece, especialmente al colectivo médico, su infinita ayuda y cariño durante este tiempo; así como a las muchas organizaciones e instituciones que siempre han estado a su lado, apoyándola.

La familia agradece todas las muestras de cariño recibidas y ruega respeto en el duelo. Muchas gracias:

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Familia Caamaño Múñez

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